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一、环境监测仪器生产及技术现状,向另外一个溶解氧瓶中(吸管插入液面下)加入1ml硫酸锰溶液

发布时间:15-06-03 16:27分类:技术文章 标签:环境监测仪
为了引导和促进我国环境监测技术产业的发展提高环境监测仪器的技术水平,硬度计特编制环境监测仪器发展指南。
一、环境监测仪器生产及技术现状
环境监测是环境管理的基础和技术支持随着我国环境保护工作的发展我国环境监测技术也取得了较大的进步环境监测仪器生产形成了一定的规模。
目前我国环境监测仪器的生产企业有140余家年产值4.8亿元约占*环保产品产值的2.3%。环境监测仪器的主要产品是各种水污染和大气污染监测、噪声与振动监测、放射性和电磁波监测仪器。我国生产的烟尘采样器、烟气采样器、总悬浮微粒采样器、油份测定仪、污水流量计等环境监测仪器已接近或达到国际*进水平在国内市场上占有很大比例。国产大型实验室用原子吸收、紫外可见分光光度仪、气相色谱仪等监测仪器自动控制技术采用程度较低关键零部件尚依赖进口。
我国环境监测仪器多是中小型企业生产产品基本集中在中低档的环境监测仪器远不能适应我国环境监测工作发展的需要。主要表现为:
①技术档次低低水平、重复生产严重规模效益差;
②产品质量不高性能不稳定一致性较差使用寿命短故障率高;
③研究开发能力较低在线监测仪器的系统配套生产能力较低不能适应市场的需要。
二、环境监测的现状和发展趋势
目前*已形成了*、省、市、县4级环境监测网络。共有、行业监测站4800多个其中环保系统2200多个监测站行业监测站2600多个。国控的空气质量监测网站103个、酸雨监测网站113个、水质监测网站135个。此外还建有噪声监测网、辐射监测网、区域监测网等。
到2005年国控环境监测网络调整为:环境空气监测网站226个测点数793个;酸雨监测网站239个测点数472个;水质监测网站197个监测断面1074个;生态监测网站15个。
目前我国已制定各类*环境标准410项覆盖了大气、水质、土壤、噪声、辐射、固体废物、农药等领域。已开展了环境质量监测、环境质量周报、日报、预报监测;污染源监测、污染事故应急监测、污染物总量控制监测、污染源解析监测环境污染治理工程效果监测等等。需监测的污染因子达百余种。
环境监测及监测仪器发展趋势:
1、以目前人工采样和实验室分析为主向自动化、智能化和网络化为主的监测方向发展;
2、由劳动密集型向技术密集型方向发展;
3、由较窄领域监测向全方位领域监测的方向发展;
4、由单纯的地面环境监测向与遥感环境监测相结合的方向发展;
5、环境监测仪器将向高质量、多功能、集成化、自动化、系统化和智能化的方面发展;
6、环境监测仪器向物理、化学、生物、电子、光学等技术综合应用的高技术领域发展。
三、重点发展的环境监测仪器 1、空气和废气监测仪器:
(1)污染源烟尘(粉尘)在线监测仪
用于在线监测污染源烟尘、工艺粉尘排放量(浓度或总量)包括测量相关参数:流量、O2、含湿量、温度等是实现污染源排放总量监测的必备监测仪器。
(2)烟气SO2、NOx在线监测仪
用于在线监测烟气中SO2、NOx含量通过流量测量实现总量监测。
(3)环境空气地面自动监测系统
该系统用于空气质量周报、日报监测主要监测项目有:SO2、NOx、CO、O3、PM10等。
(4)酸雨自动采样器 自动采集降水样品以便测定降水的pH值。 (5)PM10采样器
用于采集环境空气中空气动力学当量直径10μm以下的颗粒物。
(6)固定和便携式机动车尾气监测仪 用于测定机动车排放尾气中CH、CO等含量。
2、污染源和环境水质监测仪器: (1)污染源在线监测仪器
污染物排放的总量监测要求浓度与流量同步连续监测在线测流和比例采样是总量监测的基本技术手段对于重点污染源还需要配备在线监测仪器。
(2)流量计 用于规范化的明渠污水排放口流量的在线连续监测仪器。
(3)自动采样器
用于污染源排放口具有流量比例和时间比例两种方式的在线自动采样装置。
(4)在线监测仪器
用于工业污染源或污水排放口的在线测分析仪器。监测主要项目有:COD、TOC、UV、NH4+-N、NO3-N、氰化物、挥发酚、矿物油、pH等应具有自动校正和自动冲洗管路功能。
(5)环境水质自动监测仪器
用于地表水环境质量指标的在线自动监测仪器。水质自动监测项目分为水质常规五参数和其它项目水质常规五参数包括温度、pH、溶解氧(DO)、电导率和浊度,便携式硬度计其它项目包括高锰酸盐指数、总有机碳(TOC)、总氮(TN)、总磷(TP)及氨氮(NH3-N)。
(6)总有机碳(TOC)测定仪
总有机碳(TOC)是反应水体有机物含量的指标可用于污染源或地表水的监测。
3、便携式现场应急监测仪器
便携式现场应急监测仪器用于突发性环境污染事故监测,超声探伤仪其主要特点为小型、便于携带及快速监测。
(1)便携式分光光度计
用于现场监测的便携式分光光度计测试组件一般包括氰化物、氨氮、酚类、苯胺类、砷、汞及钡等毒性强的项目。
(2)小型有毒有害气体监测仪
用于现场有毒有害气体监测的小型便携式仪器主要监测项目有CO、Cl2、H2S、SO2及可燃气监测等。
(3)简易快速检测管
用于快速定量或半定量检测水中或空气中有害成分的现场用简易装置主要监测项目有CO、Cl2、H2S、SO2、可燃气、氨氮、酚、六价铬、氟、硫化物及COD等。
4、电磁辐射和放射性监测仪器 (1)全向宽带场强仪
用于测量某频率范围内的综合电磁场强。 (2)频谱仪
用于测量不同频率电磁辐射的场强及谱分布。 (3)工频场强仪
用于测量50HZ工频电磁场强度。 (4)大面积屏栅电离室α谱仪
测量环境介质中α放射性核素的浓度。 (5)全身计数器
用于监测职业工作者或公众的全身污染情况。 (6)环境辐射剂量率仪
用于监测环境贯穿辐射水平。 四、重点研究的环境监测仪器和环境标准样品
1、环境遥感监测系统。用于监测大范围的环境污染状况与生态环境状况。如监测河上、海上溢油;监测各排污口排污状况;远距离监测污染源烟尘、烟气排放情况以及发生赤潮的面积、程度等。实现环境预报监测。
2、有机污染物自动连续监测系统。 3、光化学烟雾监测系统。
4、有机物环境标准样品(①挥发性卤代烃混合标样②挥发性芳香烃混合标样③多环芳烃混合标样④苯胺类混合标样⑤酞酸酯类混合标样⑥有机磷农药混合标样⑦有机氯农药混合标样⑧含N、含P的有机农药混合标样⑨半挥发性有机物混合标样⑩挥发性有机物混合标样)等。5、PM2.5采样器。

发布时间:15-06-16 13:18分类:行业资讯 标签:有机废气,VOC
据介绍,在汽车生产时,尤其是喷涂过程中,会排放大量的挥发性有机物(简称VOC),然而市民对这种污染物很陌生,但提到臭氧污染、光化学污染事件,很多人都会心有余悸。经了解,汽车涂装过程中会使用大量的苯、甲醛等化学制剂,产生污染气体排放,排放物主要是有机废气VOC。它们进入大气,和空气中的其他污染物产生二次污染,会形成pm2.5并造成臭氧超标。在今年的南京市大气污染防治行动计划中,明确了多项任务“剑指”VOC治理。近日,从南京环保局获悉,5月份,该局又组织完成南京华狮化工有限公司等4家工业企业的挥发性有机物整治工作的验收。截至5月底,共有58家企业完成VOC整治并通过验收,占总数的76%。6月份,南京正继续督进未完成整治企业加快整治工作,目标是在6月底前基本全部完成整治。VOC*是产生臭氧污染和光化学污染的主要污染源。昨日,经现代快报记者从江苏省环保厅获悉,江苏拟制定地方环境保护标准《表面涂装(汽车制造业)挥发性有机物排放标准》(以下简称标准),目前正在对外征求意见反馈,这也是江苏*汽车喷涂行业废气污染排放标准。此次拟制定的标准规定了江苏汽车制造行业表面涂装相关作业,包括汽车整车及车身制造过程中的储运、混合、搅拌、清洗、涂装、干燥及其后处理单元中挥发性有机物排放限值、监测和监控要求、生产工艺和管理要求。附爱仪器仪表网热卖产品:美国Eco
Sensors C-21 VOC气体检测仪

发布时间:15-06-04 14:39分类:技术文章 标签:溶解氧 1.溶解氧的基础知识
空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大,故水温是主要的因素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示,即mg/L。水里的溶解氧被消耗,要恢复到初始状态,所需时间短,说明该水体的自净能力强,或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重,自净能力弱,甚至失去自净能力。
碘量法测量溶解氧 原理:
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解,并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉指示剂为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。
所用试剂:
1、硫酸锰溶液:称取480g硫酸锰(MnSO4·4H2O)溶于水,用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。
2、碱性碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中;另称取150g碘化钾溶于200mL水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000mL。如有沉淀,则放置过夜后,倾出上层清液,贮于棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液酸化后,遇淀粉应不呈蓝色。
3、1+5硫酸溶液。(一份体积的纯水加五份体积纯硫酸)
4、1%(m/V)淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,再用刚煮沸的水稀释至100mL。冷却后,加入0.1g水杨酸或0.4g防腐。
5、0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液:称取于105—110℃烘干2h,并冷却的重铬酸钾1.2258g,溶于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
6、硫代硫酸钠溶液:称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸放冷的水中,加0.2g碳酸钠,用水稀释至1000mL,贮于棕色瓶中,使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。
7、硫酸,ρ=1.84。 测定步骤:
1、溶解氧的固定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1mL硫酸锰溶液,2mL碱性碘化钠溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。一般在取样现场固定。
2、打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解,放于暗处静置5min。
3、吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好退去,记录硫代硫酸钠溶液用量。
计算: 溶解氧(O2,mg/L)=M*V*8000/100  
式中:M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L);
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL)。 注意事项:
1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定,可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加入方法是预*将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。
2、如水样中含Fe3+达100—200mg/L时,可加入1mL40%氟化钾溶液消除干扰。
3、如水样中含氧化性物质(如游离氯等),应预*加入相当量的硫代硫酸钠去除。
另:关于水样的测定 1、检测有无氧化或还原物质存在
取50ml待测水(活性污泥沉淀后去上清液)加入0.5ml浓硫酸,少量碘化钾(约0.5g),加淀粉溶液,如果溶液呈蓝色,则有氧化性物质存在。如果保持无色,加入0.2ml碘溶液,震荡,放置30s,如果没成蓝色,则有还原物质。
2、取样
从生物池取出水样后,立刻用虹吸法将污泥抽入1000ml具塞细口瓶中,溢出三分之一体积,立刻用吸管于液面以下加入10ml硫酸铜-氨基磺酸抑制剂,盖好瓶盖,颠倒馄匀。精致,等沉淀下沉后,将上清液吸入2个溶解氧瓶中(瓶内不允许有气泡)。
3、测定叠氮化钠修正法(有亚硝酸盐存在) 样品中有氧化性物质
向一个溶解氧瓶中加入5ml(1+5)硫酸和1g碘化钾(吸管插入液面下),摇匀,此时游离出碘,移液管取100ml到250ml锥形瓶中,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定至蓝色退去,记下用量V1。
向另外一个溶解氧瓶中(吸管插入液面下)加入1ml硫酸锰溶液,2ml碱性碘化钾,盖好瓶塞(瓶内不允许有气泡),颠倒混合数次,静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次,待沉淀物下降至瓶底。
打开瓶盖,用吸管插入液面下,加入2ml浓硫酸(吸管插入液面下),盖好瓶盖(瓶内不允许有气泡),点到混合至沉淀物全部溶解,放暗处5分钟。(如果有三价铁存在,*加入1ml40%氟化钾溶液)
移取100ml溶液至250ml锥形瓶中,用硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入淀粉溶液1ml,滴定至蓝色刚好退去,记下用量V2。
计算DO=M*V1*8*1000/100-M*V2*8*1000/100 M —-硫代硫酸钠浓度
所用试剂 硫酸锰溶液
称取120g四水硫酸锰(MnSO4.4H2O),或者96g一水硫酸锰,用水稀释至250ml,如果不澄清,过滤。
碱性碘化钾-叠氮化钠溶液溶解125g氢氧化钠于100ml水中,溶解37.5g碘化钾于50ml水中,溶解2.5g叠氮化钠于水中。三者混合,加水稀释至250ml。
硫酸铜-氨基磺酸抑制剂溶解32g氨基磺酸于475g水中,溶解50g硫酸铜于500ml水中,混合,加入25ml冰乙酸,混匀。
重铬酸钾0.025mol/l移取0.25mol/l重铬酸钾25.00ml至250ml容量瓶中,加水至标线。
1+5硫酸 1%淀粉溶液与cod淀粉配法一致、 硫代硫酸钠溶液
称取3.2g硫代硫酸钠溶解于煮沸冷却的水中,加入0.2g碳酸钠,用水稀释至1000ml,储存于棕色瓶中,使用前用0.025mol/l重铬酸钾标定,方法如下
于250ml碘量瓶中,加入100ml水和1g碘化钾,加入10ml
0.025mol/l重铬酸钾溶液、5ml(1+5)硫酸,盖上塞子,摇匀,暗处静止5min,用硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入1ml淀粉,继续滴定到蓝色刚好褪去,记录用量V
关于溶解氧的常用参数 溶解在水中的氧称为溶解氧(Dissolved
Oxygen,DO),溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水质重要指标之一。
水中溶解氧含量受到两种作用的影响:一种是使DO下降的耗氧作用,包括耗氧有机物降解的耗氧,生物呼吸耗氧;另一种是使DO增加的复氧作用,主要有空气中氧的溶解,水生植物的光合作用等。这两种作用的相互消长,使水中溶解氧含量呈现出时空变化。
若以CH2O代表有机物,则有机物氧化分解反应式为: CH2O+O2→CO2+H2O
如果水中有机物含量较多,其耗氧速度超过氧的补给速度,则水中DO量将不断减少,当水体受到有机物的污染时,水中溶解氧量甚至可接近于零,这时有机物在缺氧条件下分解*出现腐败发酵现象,使水质严重恶化。
天然水体中DO的数量,除与水体中的生物数量和有机物的数量有关外,还与水温和水层有关。在正常情况下地表水中溶解氧量为5-10mg/L,在有风浪时,海水中溶解氧可达14
mg/L,在水藻繁生的水体中,由于光合作用使放氧量增加,也可能使水中的氧达到过饱和状态,地下水中一般溶解氧较少,深层水中甚至完全无氧。
地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量,称生化需氧量,通常记为BOD,常用单位为毫克/升。一般有机物在作用下,其降解过程可分为两个阶段,*阶段是有机物转化为二氧化碳、氨和水的过程,第二阶段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。BOD一般指的是*阶段生化反应的耗氧量。微生物分解有机物的速度和程度同温度、时间有关、*适宜的温度是15~30℃,从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间,但是对于实际应用,可以认为反应可以在20天内完成,称为BOD20,根据实际经验发现,经5天培养后测得的BOD约占总BOD的70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量。为使BOD值有可比性,因而采用在20℃条件下,培养五天后测定溶解氧消耗量作为标准方法,称五日生化需氧量,以BOD5表示。BOD反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/l,表示受到有机物的污染。但BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微生物活动受到抑制,而难以准确测定。
水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量,以每升水样消耗氧的毫克数表示,通常记为化学需氧量(ChemicalOxygen
Demand,COD)。在COD测定过程中,有机物被氧化成二氧化碳和水。水中各种有机物进行化学氧化反应的难易程度是不同的,因此化学需氧量只表示在规定条件下,水中可被氧化物质的需氧量的总和。当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO4和K2CrO7法,前者用于测定较清洁的水样,后者用于污染严重的水样和工业废水。同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的,因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。
COD与BOD比较,COD的测定不受水质条件限制,测定的时间短。但是COD不能区分可被生物氧化的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的有机物量,而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物,反而会把某些还原性的无机物也氧化了。所以采用BOD作为有机物污染程度的指标较为合适,在水质条件限制不能做BOD测定时,可用COD代替。水质相对稳定条件下,COD与BOD之间有一定关系:一般重铬酸钾法COD>BOD5>高锰酸钾法COD。
由于BOD测定费时,为实现快速反映有机污染程度的目的,而采用总有机碳(Total
Organic Carbon,TOC)与总需氧量(Total Oxygen
Demand,TOD)测定法。它们都是使用化学燃烧法,前者测定结果以C表示,后者则以O表示需养有机物的含氧。由于测定时耗氧过程不同,而且各种水中有机物成分不同,生化过程差别也较大,所以各种水质之间,TOC或TOD与BOD5不存在固定的相互关系。在水质条件基本相同的条件下,BOD5与TOC或TOD之间有一定相关性。

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